见解析
本题考查的是伴性遗传的有关内容。
(1)由系谱一图可知,患病的II5和II6生了一个正常女儿III9,得出多指症基因是位于常染色体上的显性基因。
(2)由图可知,8号个体为1/3AA,2/3Aa,正常女性为aa, 其子女不患多指的概率是1/3。
(3)从系谱二分析可知,存在子患母必患,父患女必患,为伴X染色体显性遗传。该家系中男患者的致病基因来自I代中的I2,必传给女儿。
(4)系谱二中,4号个体患病,但有正常的子女,可得其基因型是XBXb,III8与正常异性结婚,其女儿均患病、儿子均正常。
(5)系谱一中的4号基因型为AaXbY, 系谱二中的4号个体基因型为aaXBXb,他们的后代中两种遗传病均不患的概率是1/4。