见解析
（1）根据遗传病进行调查表分析， A病患者的男女人数大致相等，与性别无关，所以A病致病基因最可能位于常染色体上，B病患者的男患者人数大于女患者，B病致病基因最可能位于性染色体上，又由于B病也有女患者， B病的基因位于X染色体上。 (2)①由II1不是乙病基因的携带者，且乙病的致病基因位于x染色体上， III2号为患者，但是II1和II2都不是患者，所以乙病的遗传方式x染色体隐性遗传，甲病为常染色体显性遗传病，I2为甲病正常，但是为乙病患者，所以其基因型为：aaXbY。III2既患甲病也患乙病，所以可以初步确定其基因型为A_XbY,又由于II1甲病正常（aa），所以III2的基因型为AaXbY。II5患甲病，而其后代III5个体表现型正常（aa），所以II5的甲病的基因型为Aa与正常人（aa）结婚，子女患甲病的概率为1/2。②III4号男性患者经手术治疗，并未该病其生殖细胞内的遗传物质，所以与表现型正常的女性婚配后仍然可能患病。
