见解析
根据图示,选用限制酶切割时不能破坏抗病基因,所以应选用PstⅠ和EcoRⅠ对含有抗病基因的DNA和质粒进行切割。因为培养基中的卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长,所以如果想利用该培养基筛选已导入抗病基因的香蕉细胞,应使基因表达载体A中含有抗卡那霉素基因,以便作为标记基因,进行筛选。抗病基因必需具有调控序列:启动子和终止子,才能在香蕉细胞中特异性表达。将目的基因导入植物细胞的方法有:农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法。图中采用的是最常用的农杆菌转化法。检测目的基因是否成功表达,可采用的方法有DNA分子杂交技术、分子杂交技术、抗原-抗体杂交技术。植物组织培养的培养基中需要的植物激素是:生长素和细胞分裂素,在①脱分化和②再分化中发挥重要作用,在②再分化过程中需要给予一定的光照,利用芽的分化。从香蕉组织块到获得转基因抗病香蕉试管苗的过程中,需经过②有丝分裂、⑧脱分化、⑨再分化。