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EcoRl内切酶在双链DNA上的酶切位点如下:下面哪种片段可以同EcoRl酶切后的位点结合?A B C D…CG AATTCG… …TGAAT CT……GCAATT GC… …AC TTAACA试题及答案-单选题-云返教育
试题详情
EcoRl内切酶在双链DNA上的酶切位点如下:
下面哪种片段可以同EcoRl酶切后的位点结合?
A B C D
…CG AATTCG… …TGAAT CT…
…GCAATT GC… …AC TTAACA
试题解答
限制性内切酶的重要性质是:(1)识别DNA分子上特定序列,其长度多数为4-6个核苷酸,这种识别具有高度专一性,被识别的碱基序列通常具有双轴对称结构,即回文序列,如Ecoli I 酶的识别序列。
(2)切割位点也是特定的,如EcoR I内切酶仅在序列5′…GAATTC…3′的GA之间的水解磷酸二酯键。EcoRI内切酶切割双链DNA之后,会形成黏性末端。
5′…GA ATTC…3′
3′…CTTAA G…3′
因此,能与该黏性末端位点结合的是B所示序列。
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选修3
人教版
单选题
高中
生物
转基因生物的安全性问题
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生物工程技术为人们获得需要的生物新品种或新产品提供了便利。请据图回答:(1)在培育转入人的生长激素基因牛的过程中,①过程需要的工具酶是 、 。②过程常用的方法是 。③过程培养到 阶段。可以采用 技术,培育出多头相同的转基因犊牛。(2)在抗虫棉培育过程中,常用 作为目的基因的载体,目的基因需插入 中,以便目的基因能进入受体细胞。④过程中的受体细胞可采用愈伤组织细胞,与采用叶肉细胞相比较,其优点是 。⑤过程采用的技术是 。(3)体外培养动物细胞时,需通入一定量的CO2,目的是 ,培养液中除添加各种营养物质以外,还常常要添加 等天然成分。?
除草剂草甘膦会把普通大豆植株与杂草一起杀死。科学家从抗草甘膦的矮牵牛中分离克隆出EPSP合成酶基因,培育出了抗草甘膦的转基因大豆,从而大大降低了田间管理成本。抗草甘膦转基因大豆培育过程如图所示。请分析回答有关问题。(1)科学家在进行上述操作时,通常要用同一种 分别切割质粒和含目的基因的DNA以获得相同的黏性末端,质粒的黏性末端与目的基因两侧的黏性末端就可通过 而黏合。这一过程体现了质粒作为运载体必须具备的条件是 。(2)转基因时往往需对EPSP合成酶基因进行扩增,所利用的技术是 ,利用的原理是 。基因工程的基本步骤包括目的基因的获取、基因表达载体的构建、 、目的基因的检测与鉴定。构建基因表达载体时,一般在基因表达载体中插入特异性表达的启动子,另外还应含有目的基因、 、 等。最后步骤是目的基因的检测与鉴定,在此步骤可进行分子水平的检测,可检测的物质有 、 、 。(3)与诱变育种、杂交育种相比,通过基因工程培育新品种的主要优点是 。图中利用组织培养培育出转基因大豆完整个体所依据的生物学原理是 。?
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