人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程．（1）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实．a．苯不能使溴水褪色 b．苯能与H2发生加成反应c．溴苯没有同分异构体 d．邻二溴苯只有一种（2）已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种见图（Ⅰ）、（Ⅱ）①这两种结构的区别表现在：定性方面：Ⅱ能（选填a、b、c、d）而Ⅰ不能．a．被酸性高锰酸钾溶液氧化 b．能与溴水发生加成反应c．能与溴发生取代反应 d．能与氢气发生加成反应定量方面：1molC6H6与H2加成时：Ⅰ需 mol，而Ⅱ需 mol．②今发现C6H6还有另一种如图立体结构：该结构的二氯代物有种．（3）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，其结构简式为萘分子碳碳之间的键是；（4）根据萘结构简式，它不能解释萘的下列事实（填入编号）．a．萘不能使溴水褪色 b．萘能与H2发生加成反应c．萘分子中所有原子在同一平面上 d．一溴代萘（C10H7Br）只有两种．试题及答案-解答题-云返教育

试题详情

人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程．
（1）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实．
a．苯不能使溴水褪色 b．苯能与H₂发生加成反应
c．溴苯没有同分异构体 d．邻二溴苯只有一种
（2）已知分子式为C₆H₆的结构有多种，其中的两种见图（Ⅰ）、（Ⅱ）

①这两种结构的区别表现在：
定性方面：Ⅱ能　（选填a、b、c、d）而Ⅰ不能．
a．被酸性高锰酸钾溶液氧化 b．能与溴水发生加成反应
c．能与溴发生取代反应 d．能与氢气发生加成反应
定量方面：1molC₆H₆与H₂加成时：Ⅰ需　 mol，而Ⅱ需　 mol．
②今发现C₆H₆还有另一种如图立体结构：该结构的二氯代物有　种．
（3）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C₁₀H₈，其结构简式为　萘分子碳碳之间的键是　；
（4）根据萘结构简式，它不能解释萘的下列　事实（填入编号）．
a．萘不能使溴水褪色 b．萘能与H₂发生加成反应
c．萘分子中所有原子在同一平面上 d．一溴代萘（C₁₀H₇Br）只有两种．

试题解答

见解析

（1）根据双键能发生加成反应分析性质，根据Br-C-C-Br和Br-C=C-Br两种不同的位置分析结构．
（2）①结构Ⅱ含有碳碳双键，根据碳碳双键的性质判断；根据根据及方程式计算需氢气的物质的量．
②根据等效氢，有1种氢原子，二氯代物的同分异构体可以采用固定一个氯原子的方法来寻找，即先进行一氯代物，产物有一种，再在一氯代物的基础用一个氯原子代替一个氢原子可得二氯代物，两个氯原子的位置只有三种情况：一是都位于正方形面的边上（连接两个三角形面的边），二是正方形面的对角线上，三是三角形面的边上．
（3）萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为

=8，含有两个苯环，萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键．
（4）根据萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键，及苯的平面结构，等效氢解答．

（1）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，如果含有C=C键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但真实的情况是苯不能使溴水应发生反应而褪色，这一点不能解释，再就是如果是单双建交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，这一点也不能解释，
故答案为：ad
（2））①aⅠ碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键，不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能能与溴水发生加成反应，Ⅱ含有碳碳双键，能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与溴水发生加成反应．结构都能与溴发生取代反应，都能与氢气发生加成反应．
Ⅰ结构为苯，1mol能与3mol氢气发生加成反应，Ⅱ结构中分子中含有2个C=C双键，所以1mol能与2mol氢气发生加成反应．
故答案为：ab；3mol，2mol
②根据等效氢，该结构有1种氢原子，先进行一氯代物，产物有一种，再在一氯代物的基础用一个氯原子代替一个氢原子可得二氯代物，两个氯原子的位置只有三种情况：一是都位于正方形面的边上（连接两个三角形面的边），二是正方形面的对角线上，三是三角形面的边上，所以二氯代物有3种同分异构体．
故答案为：3
（3）萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为